發(fā)布日期：2018-09-27

　　日前，醫(yī)療器械技術(shù)審評中心（以下簡稱“器審中心”）官方網(wǎng)站發(fā)布通告，自2018年10月8日起，器審中心將對境內(nèi)第三類、進口第二類、進口第三類醫(yī)療器械首次注冊申請?zhí)峁┭a正資料預審查服務（以下簡稱“預審查服務”）。

　　通告指出，預審查服務是申請人/代理人與審評人員針對補充資料內(nèi)容的溝通交流形式之一，并非補充資料提交前的必經(jīng)程序，采取自愿原則，注冊申請人/代理人自行決定是否提出預審查申請。注冊申請人/代理人可在補正資料時限屆滿2個月前，按照通告要求提出預審查服務申請。器審中心相關(guān)審評人員將于接收申請后20個工作日內(nèi)將預審查意見以郵件方式告知注冊申請人/代理人。（記者張丹）

來源：中國醫(yī)藥報