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NEJM:基因療法啟用“超強版”凝血因子,有望“一次性”治療血友病

   日期:2017-12-15     瀏覽:201    
核心提示:發(fā)布日期:2017-12-15 圖片來源:iStock.com/somersault18:2

發(fā)布日期:2017-12-15

圖片來源:iStock.com/somersault18:24

血友病

相信很多人都知道血友病。作為一種X染色體連鎖遺傳病,因為先天性缺乏凝血因子,即便是很小的傷口都有可能造成血流不止的危險癥狀,重癥者甚至于會發(fā)生“自發(fā)性”出血。不少患者每周都需要接受一次或多次止血性治療。

目前治療血友病的主要方法是定期補充血液中缺乏的凝血因子。雖然這一療法能夠大大延長患者的預期壽命,但是患者卻面臨著很大的醫(yī)療負擔和生活不便。

于是,科學家們希望能夠找到“一勞永逸”的方法,從根本上解決問題,而基因療法正是寄托希望所在。雖然動物試驗已經證實了這一策略的積極性,但是之前對于血友病的基因治療試驗并不順利,因為患者免疫系統(tǒng)容易攻擊修改后的細胞或者肝臟細胞不能分泌足夠多的凝血因子。

基因療法新成果

現在,來自于Spark Therapeutics公司和輝瑞(Pfizer)的研究團隊經過技術攻關和創(chuàng)新,首次向世界證實了基因療法治療血友病的可行性!

他們開發(fā)的SPK-9001產品旨在治療B型血友?。ㄈ狈δ蜃覫X)。在最新的臨床1/2期試驗中,10名患者在接受攜帶有表達IX因子基因的病毒治療18個月后,患者肝臟組織平均生成凝血因子的水平達到正常人的34%。

其中,9名患者沒有再出現出血癥狀,8名患者不再需要定期注射IX因子。這意味著,SPK-9001基因療法有望解決他們對于定期注射凝血因子的依賴性。

“我們希望基因療法能夠一次性解決所有問題,這是血友病患者需要的理想治療目標。”首席研究員、費城兒童醫(yī)院的血液學專家Lindsey George博士如此表示。

“超強版”凝血因子

不同于以往的基因療法嘗試,Spark Therapeutics選用了一種超強版本的凝血因子IX-Padua(FIX-Padua),而且通過降低病毒注射劑量,減輕免疫反應。

2009年,科學家們在一個意大利家庭中發(fā)現了這一“超強版”凝血因子,證實它的功能是正常凝血因子的8-10倍!

研究團隊以基因工程技術改造了腺相關病毒(不會引發(fā)疾?。?,使其攜帶表達FIX-Padua因子的基因。通過注射的方式,將病毒送入患者肝臟細胞中。最新臨床數據顯示,10名接受治療的血友病B型患者都能夠自主表達足夠的高活性凝血因子。

Bill Konduros (58歲,右)和Jay Konduros(53歲)是一對兄弟,同時也是參與基因療法臨床試驗的血友病患者。2016年8月接受治療之前,即便是輕微的運動與會導致肌肉拉傷,需要凝血因子治療?,F在,他們不再需要接受凝血因子治療。

Bill Konduros (58歲,右)和Jay Konduros(53歲)是一對兄弟,同時也是參與基因療法臨床試驗的血友病患者。2016年8月接受治療之前,即便是輕微的運動與會導致肌肉拉傷,需要凝血因子治療?,F在,他們不再需要接受凝血因子治療。

“一勞永逸”式治療

SPK-9001的研發(fā)之路開始于2014年底。2016年6月,它在治療血友病上初見成效,7月獲得FDA的突破新療法認定。

在最新的臨床數據中,患者在接受治療之前平均每月出血一次,治療后,他們至少一年都未曾出現過出血癥狀,且沒有出現嚴重的副作用。

考慮一些肝臟細胞在分裂過程中不會將新基因傳遞下去,所以科學家們顧慮隨著時間的推移,基因療法效果會減弱。但是,其他針對血友病的基因療法臨床試驗已經持續(xù)了8年(在狗模型上已經持續(xù)12年),治療效果依然很好。

斯坦福大學的Matthew Porteus博士為此寫了一篇評論,他認為這一新成果很“驚人”,它預示著我們在“實現治愈”的路上。

當然,這一成果是階段性、試驗性的,最終的結果依然需要時間“說話”。

其他在研項目和計劃

除了Spark Therapeutics,BioMarin制藥企業(yè)正在開展針對另一種血友病類型的基因療法研究,并獲得了一定的成效——已有13名患者接受治療,他們在出血頻率、依賴凝血因子治療方面都得到了很好的改善。

據悉,BioMarin將在即將召開的美國血液學會議上匯報最新成果。此外,Sangamo Therapeutics公司正在驗證傳統(tǒng)的基因治療、基因編輯治療血友病的可能。

Lindsey George希望,在接下來的3期臨床試驗中,SPK-9001依然能夠給出好的答卷。他認為,這一研究是改變血友病治療范式的新開端。

 

參考資料:

Gene therapy stops bleeding episodes in hemophilia trial

Gene therapy shows promise against blood-clotting disease

One-dose gene therapy produces clotting factor, safely stops bleeding in hemophilia B patients

來源:生物探索

 
 
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